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    Rosario se manifestó contra el desfinanciamiento del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas

    febrero 2, 2026
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    Familiares de niños con cardiopatías congénitas concentraron este domingo en el Monumento a la Bandera para reclamar en contra de la desfinanciación del PNCC (Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas) por parte del Gobierno nacional, fundamental para la vida de los 7.000 bebés que cada año nacen en Argentina con problemas del corazón.
    En diálogo con Conclusión, Micaela Giuliano, madre de un niño sin diagnóstico previo que requirió tres intervenciones quirúrgicas en Buenos Aires, señaló que el programa «salva muchas vidas», considerando que las cardiopatías congénitas son «la segunda causa de mortalidad infantil» y que «han subido mucho en estos últimos años».
    «Estamos acá visibilizando la lucha por más derechos en salud y educación. Nos está acompañando el bloque de Unión por la Patria a nivel nacional, a nivel provincial y acá a nivel municipal también pidiendo los petitorios. Ellos dicen que el programa está funcionando. Bueno, queremos saber cómo está funcionando, porque en Buenos Aires echaron a tres médicos y otros cuatro han renunciado justamente porque entendieron que esto era un desfinanciamiento», denunció Giuliano, en el marco de la manifestación que se dio bajo el lema «No paramos, latimos».
    En ese sentido, explicó que junto con la Ley de Cardiopatías Congénitas, una de las cosas en las que funcionaba el programa era «saber desde el embarazo y prevenir que nazca en un lugar adecuado ese niño o esa niña por nacer», y que «aparte de tener el diagnóstico prenatal», otro punto es «que tenga un centro tratante acorde a esa cardiopatía», ya que «no todas las cardiopatías se tratan en todos los puntos del país». Por último, también, «la formación y recursos en cada hospital».
    Este domingo, así como en Rosario la protesta se replicó en distintas provincias de la Argentina, pidiendo que no se desfinancie el programa y que se reincorpore a los siete médicos.
    Por su parte, el diputado nacional Germán Martínez recordó que el programa fue transformado en ley en 2023 por la diputada de UxP Paula Penaca, y denunció que «desde que asumió Milei no hay otra intención que no sea desfinanciar el programa de prevención de cardiopatías congénitas».
    «Y ahora se agrega un elemento más: arrancamos el año con esta preocupación que es la desarticulación del centro coordinador que justamente se encargaba de identificar y de derivar cada una de las situaciones entre los hospitales, entre los centros asistenciales que tienen la capacidad técnica para poder hacer las operaciones, así que realmente es una maldad y una crueldad enorme, así que estamos acompañando a las familias», señaló el legislador nacional.

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