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    🔴 SÁENZ PEÑA | Familias se movilizan frente al INSSSEP: reclaman derivaciones y cobertura para pacientes con patologías complejas

    enero 13, 2026
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    Familiares de pacientes con enfermedades complejas realizaron una convocatoria este martes frente a la sede del INSSSEP, ubicada en calle 16 esquina 1 de Presidencia Roque Sáenz Peña, para reclamar la falta de autorizaciones en derivaciones médicas y demoras en la cobertura de tratamientos de alta complejidad.

    En diálogo con Radio Fly 99.3, Clara Fernández, madre de Analía Iriart, expuso la difícil situación que atraviesan numerosas familias cuyos hijos e hijas dependen de tratamientos especializados fuera de la provincia. Según explicó, el INSSSEP estaría negando derivaciones al Hospital Italiano, centro donde muchos pacientes se atienden desde hace más de una década.

    Fernández detalló que su hija padece esclerosis tuberosa, una enfermedad neurodegenerativa, y requiere medicación anticonvulsiva y oncológica de alto costo para tratar tumores alojados en distintos órganos. Si bien la medicación llegó recientemente, las derivaciones médicas continúan sin autorización, lo que genera una gran preocupación entre las familias.

    “La mayoría de estos chicos no puede ser atendida en Sáenz Peña porque no contamos con medicina de alta complejidad. Solo pedimos una cobertura digna y la continuidad de tratamientos que llevan años”, expresó. También mencionó otros casos, como el de una niña con síndrome de Angelman que se atiende desde hace 14 años en el Hospital Italiano.

    La madre denunció además una falta de respuestas por parte de las autoridades de la obra social y cuestionó los descuentos mensuales que se realizan por el fondo de alta complejidad, pese a las deudas y la falta de prestaciones. “Nos descuentan todos los meses sumas importantes, pero cuando necesitamos el servicio, no tenemos respuestas”, sostuvo.

    Finalmente, Fernández pidió empatía y compromiso a las autoridades y remarcó que el reclamo no busca privilegios, sino el cumplimiento de derechos básicos: “Solo queremos mejorar la calidad de vida de nuestros hijos y que se respete lo que por ley les corresponde a las personas con discapacidad”.

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