La diputada nacional Margarita Stolbizer realizó un balance sobre lo actuado por la Comisión Investigadora del Fentanilo Contaminado,y destacó la importancia del informe final y puntualizó sobre la necesidad de atender las recomendaciones sobre procesos de fabricación de medicamentos y subrayó la importancia de realizar «una evaluación de responsabilidades políticas y la ausencia del Ministro de Salud».
Para la legisladora, «la comisión ha estado a la altura de una tragedia tan enorme. Las conclusiones van a ir por consenso, en el sentido de recomendaciones sobre los procesos que debieron haber existido y produjeron esta masacre, este desastre, por no haber tenido esos procedimientos».
«Quedará en manos del juez de la causa que tuvo la atención de venir a brindarnos un informe en el marco de la comisión. Queda de parte de la investigación sobre los delitos, las responsabilidades penales. Nosotros vamos a evaluar las responsabilidades de tipo política de los funcionarios, donde vamos a hacer hincapié, por supuesto, en la ausencia, en la no presencia de funcionarios como el Ministro de Salud que debiendo haber tenido un protagonismo muy importante frente a esta tragedia no lo tuvo».
Stolbizer explicó que «las muertes se produjeron porque hay un hecho delictual, son crímenes. No son muertes que se producen, sino es porque efectivamente el fentanilo estaba contaminado por los vicios en un proceso de fabricación y por eso la causa penal recae en esos delitos en los autores de esos crímenes, en las personas que estaban a cargo del laboratorio, el HBL Pharma y el Ramallo».
Por otro lado, lo que detectaron en el marco de la investigación fue que «faltaban normas, protocolos, la trazabilidad de una sustancia tan peligrosa como el fentanilo donde no se sabía donde iba y como iba. Era muy difícil encontrar los controles, donde estaba y a quien se había suministrado, Incluso después de que surge el problema, costó muchísimo, recuperar las sustancias que se habían distribuido».
Stolbizer anticipó que con la información recabada en la investigación, «la Comisión brindará una cantidad de recomendaciones sobre normas que debería haber. Una importante es esa idea de trazabilidad de este tipo de sustancias para que siempre se sepa cuál es el trayecto que tienen hasta el consumidor final».
En relación a quien determina las facultades de la ANMAT, la congresista precisó que «la ley de creación del ANMAT. Hoy se planteó en la comisión también que la ANMAT se crea a partir de la tragedia del propóleo. Pero hemos llegado a la conclusión que no existe lo que se llama el manual de las buenas prácticas de fabricación, que son obviamente las que tienen que tener en cuenta los laboratorios y ANMAT que tiene el deber controlar».
En relación a quienes deben participar en la elaboración de las normas de cara al futuro y si ANMAT está comprendido, Stolbizer, afirmó que ANMAT también lo debe hacer «porque son los que tienen el conocimiento específico y técnico para poder opinar sobre ese tema. Y además, todo el sistema que tiene que ver con medicamentos depende del Ministerio de Salud. Por eso digo, siempre el Ministerio de Salud es obviamente el máximo responsable en todo esto y por eso llama tanto la atención su ausencia en todo este proceso. Después hay áreas de la ciencia, de la técnica también. Estamos hablando de elaboración de medicamentos, pero también distribución, comercialización de medicamentos».
Consultada porque creía que no había asistido a la Comisión el Ministro de Salud Mario Lugones, Stolbizer respondió que «se siguen escondiendo. Es una práctica. La verdad es que tampoco nos sorprende porque los ministros no han venido a dar explicaciones nunca, de nada y menos Lugones, que fue citado por la Comisión de Acción Social y Salud Pública muchas veces para hablar de lo que pasaba en áreas como discapacidad, en áreas como el PAMI. No vino nunca. Entonces tampoco es que nos llame la atención que no venga ahora».
